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悦康药业集团携创新药参加首届华夏医学华北男性与性医学论坛

导读:2020年9月25日,由中国医疗保健国际交流促进会(等)主办,天津医科大学第二医院(等)协办的首届华夏医学华北男性与性医学论坛暨第四届海河国际泌尿外科论坛会议在天津社会山国际会议中心酒店召开。

2020年9月25日,由中国医疗保健国际交流促进会(等)主办,天津医科大学第二医院(等)协办的首届华夏医学华北男性与性医学论坛暨第四届海河国际泌尿外科论坛会议在天津社会山国际会议中心酒店召开。

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本届会议,悦康药业集团应邀携在研创新药爱力士®枸橼酸爱地那非片及参藿温肾胶囊参会。爱力士是悦康药业研发的新一代PED-5抑制剂,用于治疗勃起功能障碍(ED)。产品具有总有效率高、口服吸收迅速(服药后1小时可达血药峰浓度)、药效不受饮食影响、药物结构更适合中国男性生理特征、安全无残留等多方面优势,与同类产品相比,在安全性、有效性、适用性方面均取得了突破。是我国"十二五"重大新药创制项目,在中国、美国、欧盟、日本、加拿大、韩国、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、南非、摩洛哥、以色列、哥伦比亚、印度、巴西、墨西哥、印度尼西亚、新加坡、阿联酋、菲律宾、越南、香港等22个国家和地区获得了知识产权专利。

会议期间,场内专家对爱力士颇感兴趣,与悦康药业参会人员进行了深度的产品交流。通过悦康药业人员介绍,专家了解到爱力士在疗效与安全性方面较传统抗ED药物有了长足进步,并对国内企业在抗ED药物领域能自主研发1.1类新药深表钦佩,希望其造福更多ED患者。

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25日下午15时,华中科技大学同济医学院附属同济医院副院长,我国泌尿外科、男科学知名专家——刘继红教授发表了题为《利用AVS-RIGISCAN评价爱地那非治疗ED的有效性、安全性多中心临床研究》的报告演讲。刘继红教授参与过爱地那非的临床试验,因此对产品有着较全面的认知和专业深刻的见解,刘教授的报告方案,采用目前国际公认的AVS-RIGISCAN检测仪,通过客观准确的科学验证,真实的反应爱地那非用于治疗勃起功能障碍人群(ED)的有效性和安全性。

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依据方案,经过临床一系列的观察和仪器设备的科学检测,最终得出结论:爱地那非用于治疗勃起功能障碍,疗效明确,耐受性和安全性良好,值得临床的推广和应用。

据悉悦康药业集团成立于2001年,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。集团现为中国医药工业百强企业、中国医药研发产品线最佳工业企业、国家技术创新示范企业、全国"质量标杆"企业、国家绿色制造体系建设示范企业"绿色工厂"、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心,是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业,并获"首都文明单位"称号。

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