仁会生物成立于1999年，始终坚持“患者为先，科学为本”的核心价值观，专注创新药研发二十余载，厚积研发实力。从药物发现、CMC到临床研究阶段，构建多个先进技术平台，申请国内外专利百余项，实现产品全生命周期专利布局。

一路行来，并非坦途。面对生物药行业研发技术难度高、研发周期长、资金投入大的重重困难，仁会生物在内分泌代谢、心血管、肿瘤等重大疾病领域先行先试，探索出了诸多经验和成果，自身也获得了长足发展。

2016年12月，仁会生物谊生泰(通用名：贝那鲁肽注射液)获批上市，成为中国糖尿病领域自主研发的第一个创新生物药，同时也是全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。

2018年1月，仁会生物谊生泰被《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP-1制剂首次被写入指南。谊生泰的上市打破了国外大型药企对 GLP-1 领域内新药的垄断，展示了中国在该领域的创新能力。

2019年5月，仁会生物宣布正式启动用于成人超重/肥胖治疗的贝那鲁肽减重适应症三期临床研究。

2020年12月，仁会生物研发的用于治疗2型糖尿病的创新药谊生泰®(贝那鲁肽注射液)被纳入新版的医保目录。

2021年1月，仁会生物收到国家药监局核准签发的关于BEM-050项目的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。BEM-050是仁会生物自主研发的贝那鲁肽注射液在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗领域新增的适应症，主要成分为贝那鲁肽。

2021年6月，仁会生物宣布贝那鲁肽减重适应症三期临床研究完成末例受试者出组。目前项目组已着手开展数据管理工作，研究结果将于近期出炉。若顺利获批，BEM-014将成为我国超重/肥胖症治疗领域第一个创新药物。

回顾二十余载新药研发征程，仁会生物在“患者为先，科学为本”的核心价值观下，聚焦研发突破创新，始终保持着专业的能力与优先考虑患者健康的态度。未来，仁会生物将以临床需求为导向，继续坚持服务于广大患者的初心，不断的在原研药创新道路上砥砺前行!

免责声明：市场有风险，选择需谨慎!此文仅供参考，不作买卖依据。